药检局属于什么单位性质-药检局属于什么单位

药检局属于政府部门的下属机构，主要负责药品质量监管、药物研发、医药产品审批等工作。其隶属于国家卫生健康委员会或食品药品监督管理局等相干部门。

药监局是公务员还是事业编

药监局总局是属于行政单位，也就是公务员编制。除此之外，一些总局分管下面的机构则是事业单位，还有一些派出机构。

所以，并不是在药监局工作的人就都属于公务员，还有可能是其他编制。而且在局机构上班的人不一定是公务员。

一、如何进入药监局？

1、通过国家组织的药监局考试。考试分为笔试和面试环节。当然一些小地方可能直接免掉笔试进入面试环节，只要考前准备充分就大胆去面试吧。

2、专业方面的要求：药剂学、生物学、化学、医疗器械、食品学、法律学等专业。

3、学历：一般需要本科及以上学历才可报考。

4、年龄：一般要求在35岁以下，如果你拥有本专业的中级职称证书或者你的学历很高如博士学历，这条可以适当放宽。

二、药品监督管理局的工作职责有：

1、负责拟定食品卫生安全、药物、医疗机械、护肤品监管的条例议案，制订现行政策整体规划，制订行政法规，促进创建贯彻落实食品卫生安全公司监督责任、地区市人民政府负责任的体制，创建食品药品重要信息内容直报规章制度，并组织实施和监督管理，切实预防地区性、系统化食品药品安全隐患。

2、负责制订食品类行政许可事项的实施细则并监管执行。创建食品卫生安全安全隐患排查整治体制，制订全国各地食品类安全大检查年度工作计划、重要整治整治措施并机构贯彻落实。

3、负责创建食品卫生安全信息内容统一发布规章制度，发布重要食品卫生安全信息内容。参加制订食品卫生安全风险性检测方案、食品卫生安全规范，依据食品卫生安全风险性检测方案进行食品卫生安全风险性检测工作中。

药监局属于市场监督管理局，为下属单位。一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。

1、工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。

2、质量技术监督局是贯彻国家产品质量法，计量法，标准化法的国家行政部门。

3、国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。

药监局属于市场监督管理局，为下属单位。市场监督管理局是属于国家行政单位。市场监督管理局是有几个单位整合而成的。包括：工商行政管理局、食品药品监督管理局、食品安全委员会办公室。

药监局职责：

（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。

（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。

（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。

（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。

（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。

（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。

（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。

法律依据：

《国家市场监督管理总局规章制定程序规定》 第四十七条

国家药品监督管理局（以下简称药监局）、国家知识产权局（以下简称知识产权局）需要制定、修改、废止规章的，应当按照本规定向市场监管总局报送立项申请，列入市场监管总局年度立法工作计划。

药监局、知识产权局应当按照本规定要求和年度立法工作计划，开展规章的起草工作，并在规定时限内，将规章送审稿报送市场监管总局。未按照年度立法工作计划规定的时限完成的立法项目，药监局、知识产权局应当向总局主要负责同志报告情况、说明原因，并将有关情况书面通报总局法制机构。