药监局都有什么职位名称-药监局都有什么职位

中华人民共和国国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）是国家市场监督管理总局的下属机构，负责对药品、医疗器械和化装品进行监管。根据国家药监局官网的介绍，其主要设有以下职位：

1、 主任：由国务院任命。

2、 副主任：由国务院任命。

3、 办公室主任、副主任、巡查员等职务。

4、 监管司司长、副司长等职务。

5. 注册司司长、副司长等职务。

6、 药品注册事务中心履行主任等职务。

7、 医疗器械注册事务中心履行主任等职务。

8、 化装品注册事务中心履行主任等职务。

9、 食品监管司司长、副司长等职务。

10、 国家药品不良反应监测中心主任、副主任等职务。

11、 食品安全总监、副总监等职务。

12、 中央纪委驻市场监管总局纪检组组长、党组成员等职务。

还有一些其他类型的职位，如处长、科长、主任科员等，和直属事业单位的领导职位。这些职位的具体要求和职责会有所不同，需要根据具体情况进行查询。

药监局是公务员还是事业编

食品药品监督管理局是属于事业单位，事业单位里面也是有公务员编制的。根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔〕14号）规定，设立国家食品药品监督管理总局（正部级），为国务院直属机构。

药监局全名为国家药品监督管理局，是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级，是属于事业单位,还是公务员性质的。其职责包括：

1、综合和规划财务司，负责机关日常运转，承担信息、安全、保密、信访、政务公开、信息化、新闻宣传等工作；

2、政策法规司，研究药品、医疗器械和化妆品监督管理重大政策，组织起草法律法规及部门规章草案，承担规范性文件的合法性审查工作；

3、药品注册管理司，组织拟订并监督实施国家药典等药品标准、技术指导原则，拟订并实施药品注册管理制度；

4、药品监督管理司，组织拟订并依职责监督实施药品生产质量管理规范，组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范；

5、医疗器械注册管理司，组织拟订并监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则，拟订并实施医疗器械注册管理制度；

6、医疗器械监督管理司，组织拟订并依职责监督实施医疗器械生产质量管理规范，组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范；

7、化妆品监督管理司，组织实施化妆品注册备案工作。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则；

8、科技和国际合作司，组织研究实施药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验的科学工具和方法，研究拟订鼓励新技术新产品的管理与服务政策；

9、人事司，承担机关和直属单位的干部人事、机构编制、劳动工资和教育工作，指导相关人才队伍建设工作，承担执业药师资格管理工作。

药监局的职能有：

1、药品、医疗器械和化妆品的安全监督管理；

2、药品、医疗器械和化妆品的标准管理；

3、药品、医疗器械和化妆品的注册管理；

4、药品、医疗器械和化妆品的质量管理；

5、药品、医疗器械和化妆品上市后的风险管理；

6、负责执业药师资格准入管理；

7、组织并指导药品、医疗器械和化妆品监督检查；

8、负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域的对外交流与合作；

9、指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。

是个什么单位？

1、是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。

2、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。